引物合成邮寄：271295957@qq.com 注明单号，客户名，下载格式，在说明书里。
Oligo DNA的人工化学合成始于50年代初期，1980年，全自动的固相DNA合成仪面市后，使得快速、高效合成Oligo DNA成为可能，这极大地推动了生物工程技术的蓬勃发展。随着生物工程技术发展，人工合成Oligo DNA的需求量越来越大，已经成为分子生物学实验中最基础的试剂之一。
引物合成采用的是固相亚磷酰胺三酯法：将DNA固定在固相载体上完成DNA链的合成，合成时从3'→5'方向进行，相邻的核苷酸通过3'→5'磷酸二酯键连接，具有高效、快速偶联以及起始反应物比较稳定的特点。
为客户提供多种类、高质量的引物合成技术服务。不同的引物纯化方式(OPC、PAGE、HPLC)，满足不同实验需求。同时提供丰富的修饰引物合成服务，单标记化学修饰(稀有碱基、硫代化、磷酸化、氨基化、巯基化、生物素、Spacer、Azide)、单标记荧光基团(FAM、TET、HEX、Cy5等 )、单标记淬灭基团(TAMRA、BHQ1)、双标记荧光探针等。详细的碧云天引物合成技术服务
名称 | 简介 | 方法 | 规格 | 单价（元） |
引物合成（普通） | Pcr实验普通序列 | IPAGE | 2OD/4OD/8OD | 1.2/2.0/3.5 |
引物合成（普通） | Pcr实验普通序列 | HPL | 2OD/4OD/8OD | 2/3.2/6 |
引物合成（普通） | Pcr实验普通序列 | PAG | 2OD/4OD/8OD | 1.2/2.0/3.5 |
引物合成（普通） | Pcr实验普通序列 | DSL | 2OD/4OD/8OD | 2/3.2/6 |
引物设计 | 设计3条引物+合成，后期没做出来免费再设计3条引物 | IPAGE | 200 | |
探针引物 | 设计出一条适合为止 | 1条 | 8500 |