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DNA测序服务(基因测序)

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利维宁/Livning
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产品参数

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产品详情

1977年,英国人Fred Sanger发现在DNA复制过程中掺入ddNTP,会产生一系列末端终止的DNA链,并能通过电泳按长度分辨,不同末端终止的DNA链长度是由掺入到新合成链上ddNTP随机位置决定的,由此诞生了以Sanger命名的测序。Sanger法即双脱氧链终止法(Chain Termination Method),是根据核苷酸在某一固定的点开始,随机在某一个特定的碱基处终止,在每个碱基后面进行荧光标记,产生以A、T、C、G结束的四组不同长度的一系列核苷酸,然后通过高分辨率变性凝胶电泳进行检测,从而获得DNA碱基序列。DNA测序是重要的分子生物学分析方法之一,它不仅为基因表达、基因调控等生物学基础研究提供重要数据,而且也在疾病诊断、基因治疗等应用领域发挥着重要作用。拥有DNA测序设备—ABI3730测序仪,可提供高质量基因测序和片段分析服务。对一些复杂结构的基因测序,专家团队凭借丰富的经验和娴熟的技术为您提供最优解决方案。此外,还提供基因突变、多态性分析、分子构建和基因克隆等配套服务,以满足不同客户的个性化需求。

  1. 数据准:测序单序列精准读长可达800~900bp,质量QV值稳定可靠。

  2. 经验足:经验丰富的专业技术人员,标准的SOP实验流程和严格的质量控制,确保测序数据真实可靠。

  3. 技术强:丰富的处理复杂模板的经验,能有效解决如GC rich、poly结构、重复结构、发夹结构、16sRNA样品模板、PET系列样品模板等难题。

  4. 保护客户知识产权:碧云天郑重承诺对测序服务项目细节等信息严格保密,不做任何形式的开发和利用,保护客户信息安全。

  5. DNA测序服务客户须知

  6. 菌液

    • 请注明载体和抗性,我们常备Amp,Kana两种抗生素,其他抗生素请随样品提供;

    • 若菌中包含的质粒为低拷贝,请订单注明或直接提供约3 μg的纯化质粒;

    • 若菌液需培养,请提供至少500 μL过夜培养的菌液;

    • 若菌液无需培养,请提供至少4 mL已培养好的菌液;

    • 暂不接收酵母菌、噬菌体。

  7. 质粒

    • 请确保使用的溶剂为灭菌的双蒸水(切勿溶于TE中);

    • 样本浓度>100 ng/μL,总体积>20 μL。

  8. PCR已纯化

    • 请确保使用的溶剂为灭菌的双蒸水(切勿溶于TE中);

    • 样本浓度>50 ng/μL,总体积>20 μL;

    • 请确保纯化的PCR产物电泳结果为单一的条带,否则将影响测序结果或导致测序失败;

    • 请注明测序片段长度,片段长并需测通的样品需适当增加送样体积。

  9. PCR未纯化

    • 请确保片段长度大于100 bp,小于2 Kb,浓度>50 ng/μL,总体积>50 μL;

    • 片段长度若大于2 Kb,建议您克隆后再测序;

    • 请注明片段长度,便于核对样品测序是否成功及安排样品测通、拼接工作。

  10. 测序引物

    • 引物长度最好在20 bp左右;

    • 浓度>5 pmol/μL(或5 μmol/L),引物体积可以根据所测反应个数来确定,每个反应使用2 pmol/μL的引物2 μL;

    • 随机引物、标记引物和简并引物不能用于测序。

DNA测序服务服务流程

样本为菌液

样品为质粒或PCR产物

DNA测序服务最终交付
测序完成后,我们会通过E-mail对每个样品提供一份测序报告,其中包括:

  • 测出的序列彩色峰图(请用Chromas软件打开)

  • 序列文件

  • 拼接后结果(需要测通的样品)